药物发现中的靶点生物学和细胞生物学研究
在靶点发现与验证阶段，您面临的核心挑战是：
如何确保靶点真实存在、功能明确，并具备成药性？
徕卡为您提供覆盖“空间定位 + 动态观察 + 高分辨解析”的解决方案：
通过倒置荧光与共聚焦成像，帮助您精准确认靶点在细胞及亚细胞层面的表达位置
原位单细胞空间蛋白组，助力解析复杂组织微环境和靶点验证
借助活细胞成像系统，支持长时间动态观察靶点和信号通路变化
在复杂研究中，结合超分辨或电镜制样技术获取更精细结构证据
通过激光显微切割（LMD），实现特定组织区域或细胞亚群的精准分离
为您带来的价值：
您可以获得更加真实、可靠的靶点验证数据，避免传统方法的信号平均化问题，从而显著提升靶点筛选成功率，并为后续研发决策提供坚实依据。
原位单细胞空间蛋白组学解析复杂生物学机制。通过Leica Cell DIVE全自动原位单细胞空间蛋白组学系统，在同一组织切片中同时解析30种生物标志物以探测胰管癌的微环境。此抗体组合可以检查肿瘤组织多个层级的问题，包括淋巴细胞、血管新生、转移、侵袭、炎症、缺氧、代谢和免疫。帮助研究人员深入理解疾病机制、免疫微环境以及潜在药物靶点，加速从基础研究到候选靶点发现的转化。
仅用于研究和药物研发，不可用于临床诊断
使用激光微切割（LMD）提取生物分子、蛋白质、核酸、脂质和染色体，以及提取和操作细胞和组织，可以深入了解基因和蛋白质的功能。
本文概述了荧光蛋白及其光谱特性。随着 20 世纪 50 年代末荧光蛋白的发现，荧光显微技术发生了巨大变化。
在这次网络研讨会上，Andreas Mund 博士将介绍深度可视蛋白质组学（DVP）
新的STED显微技术方法——TauSTED Xtend，使得在纳米级别下对活体完整样本进行扩展多色成像成为可能。
本文描述了利用AI进行精确和高效的细胞计数。准确的细胞计数对于 2D 细胞培养的研究至关重要，例如细胞动力学、药物发现和疾病建模。
组织学和生物学样本的异质性通常要求在分子生物学分析前从周围组织中分离出特定的单个细胞或细胞群。
多通道一词是指使用多种荧光染料来检查一个样本中的不同元素。多通道成像可以同时观察相关组分和过程，从而为您的观察添加更多背景信息，最终提供更有意义的结果。
铁代谢在癌症发展和演进过程中发挥着重要作用，可以调节免疫反应了解铁离子如何影响癌症和免疫系统，有助于开发新的癌症治疗方法。
冷冻电子断层扫描(CryoET)用于分辨细胞环境内的生物分子，分辨率达到前所未有的亚纳米级，为研究分子社会学开启了一扇窗。
神经科学通常使用显微镜来研究神经系统的功能和了解神经退行性疾病。
细胞的许多基本功能在很大程度上依赖于离子（例如钙、镁）、电压势和细胞质与周围细胞外空间之间的 pH 值的微妙但动态的平衡。
近期在冷冻电子显微镜工作流程领域取得的技术进步，让我们能够获取到细胞蛋白质社会学的3D数据，其分辨率更是达到前所未有的1纳米以下。
了解 "Waffle 方法 "如何使用电镜载网作为高压冷冻的载体，从而减少样本厚度并支持复杂生物样本的高效低温电子显微镜工作流程。
MicaCam是生命科学研究人员聚集在一起现场聊天、互动沟通和探索发现的地方。欢迎您在直播中分享问题，参与互动。
肿瘤复杂机制的研究与新疗法新药物的开发给肿瘤的显微成像技术提出了非常高的要求。研究对象涵盖从肿瘤细胞内的蛋白分子及信号通路、细胞间相互作用、肿瘤组织及微环境，到整体动物肿瘤的转移及肿瘤活性物质的运输。研究维度从静态到活体动态、从形态到功能成像等等。针对成像的难点和挑战，Leica给出了多种成熟的肿瘤成像方案。
细胞生物学作为二十一世纪生命科学重要的前沿学科之一，也是当今发展最快、最活跃、并与其他学科广泛交互动的一门学科。其研究难点在于细胞是非常精密且微小的单位，而观察设备存在空间、时间以及分辨率上的限制。想要充分扩展自己的研究成果并获得高质量的数据，选择合适的显微成像方法至关重要。本期课堂将为您介绍Leica多维度显微镜成像解决方案，帮助您选择与自己研究方向最佳匹配的成像设备与成像方法，使您的科学研究事半功倍、一骑绝尘。
抽丝剥茧，超多重免疫标记解密肿瘤微环境之奥秘”。徕卡生命科学部的高级应用专员刘继红和Cell DIVE应用科学家Michael Smith为广大观众揭示了CELL DIVE 超多重标记解决方案如何轻松应对复杂的肿瘤微环境，为临床肿瘤的研究和治疗提供了优秀的研究工具。
Indica Labs应用科学家赵永田重点介绍了在HALO中对获取的Cell DIVE图像的处理、分析步骤以及如何进行高纬的空间生物学分析，用以了解肿瘤微环境中肿瘤细胞和免疫细胞的相互作用关系对研究肿瘤免疫应答的作用机制。
