冷冻制备系统

高压冷冻通常是在接近自然状态下保存水质样品的的首选方法,因为它能捕获细微结构或细胞动力学的复杂变化。徕卡显微系统将高压冷冻与光刺激或电刺激结合在一起:它使你能够以纳米级分辨率和毫秒级的精度观察高动态过程或样品的结构变化。这使得生命科学和工业界的研究人员能够得到他们以前无法通过设计实验来获得问题的答案。

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EM GP2 自动投入冷冻仪 EM GP2

升级版 EM GP 自动投入冷冻仪基于我们的座右铭“支持用户、服务用户”而设计,以实际相关的方式将性能和灵活性结合起来。

EM GP2 通过自动吸液除去多余液体后,将摊铺在电子显微镜栅格上的液体或极薄样品快速冷冻为液态乙烷。

样品冷冻前保存在温度和湿度可控的环境箱中,该环境箱温度可在 +4°C 和 +60°C 之间调节,箱内湿度可调至 99%。


EM GP2 自动投入冷冻仪
EM GP2 自动投入冷冻仪

Leica EM ICE

目前冷冻固定是固化细胞成分而不导致显著结构变化的唯一途径,而Leica EM ICE高压冷冻仪同步光刺激和高压冷冻让您能够以纳米级的分辨率和毫秒级的精度来查看高动态过程或光敏样本的结构变化


可用于低温包埋和聚合过程的自动冷冻替代仪 Leica EM AFS2

Leica EM AFS2主要用于冷冻替代和梯度变温技术,同时也可以用于树脂的低温包埋和聚合过程。

Leica EM FSP(冷冻替代驱动器),是为Leica EM AFS2特别设计的自动化试剂处理系统,可为冷冻替代和梯度变温过程自动稀释和更换试剂。样品室内部和体视显微镜下都装有LED照明灯,观察和定位样品简单方便。


Leica EM CTD

Fast, Reliable Cryo Tool Drying for Efficient Cryo EM workflow


集成光刺激

徕卡EM ICE高压冷冻仪是少有能够以毫秒精度同步冷冻和刺激的仪器。对任何感光化合物,如乳液、化妆品或食物、和光活化样品,例如蛋白质或各种生物样品施加光刺激。

流体或薄膜样品的制备

在水和无机溶剂中为冷冻电镜(Cryo-TEM)制备玻璃化样品薄膜,包括生物样品悬液或者工业类乳剂样品,需要使用电镜载网的技术。徕卡全自动载网投入冷冻仪Leica EM GP可以让你在指定的环境和印迹环境下进行冷冻样品,以获得无缺陷的成像效果。

低温冷冻替代

冷冻替代是高压冷冻及其他冷冻固定方法的常用步骤。这是在二次固定剂存在的低温下,用有机溶剂脱水冷冻样品的过程。徕卡EM AFS2冷冻替代和低温嵌入系统具有远程控制的功能,让您可以很容易地在任何时间、任何地点访问您的系统,控制您的实验以及实验室。


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Leica EM AFS2主要用于冷冻替代和梯度变温技术,同时也可以用于树脂的低温包埋和聚合过程。 Leica EM FSP(冷冻替代驱动器),是为Leica EM AFS2特别设计的自动化试剂处理系统,可为冷冻替代和梯度变温过程自动稀释和更换试剂。样品室内部和体视显微镜下都装有LED照明灯,观察和定位样品简单方便。
高压冷冻能够捕捉精细结构和细胞动力学的错综变化。 结合光刺激或电刺激的高压冷冻技术是您获得新发现的平台。 同步到毫秒的冻结和刺激能够冻结您最感兴趣的那一刻 以纳米尺度和毫秒时间精度冻结和解析高动态过程 在高压下冷冻固定您的含水样品,并发现世界的秘密
EM GP2 通过自动吸液除去多余液体后,将摊铺在电子显微镜栅格上的液体或极薄样品快速冷冻为液态乙烷。 样品冷冻前保存在温度和湿度可控的环境箱中,该环境箱温度可在 +4°C 和 +60°C 之间调节,箱内湿度可调至 99%。
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徕卡纳米技术部-Leica Nano Technology 为透射电镜/扫描电镜/生命科学/工业材料样品提供样品制备全套解决方案。 徕卡纳米技术部提供:超薄切片、组织处理、高压冷冻、镀膜、临界点干燥、机械研磨抛光、离子束研磨、冷冻断裂/复型及真空环境传输等各类技术手段,适用于TEM/ SEM/FIB/LM/AFM样品制备。
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近期在冷冻电子显微镜工作流程领域取得的技术进步,让我们能够获取到细胞蛋白质社会学的3D数据,其分辨率更是达到前所未有的1纳米以下。工作流程中有一个步骤,需要从样品获取目标位置纳米级分辨率的图像,而要得到这样的结果,就需要用到冷冻光学显微镜。这种显微镜如果用于低温电子显微镜工作流程,通常就称为Cryo CLEM。
2022年05月13日 17:37
冷冻替代是一种在足够低温的条件下进行的脱水过程,以避免形成冰晶,并有效规避在环境温度下脱水后观察到的破坏性影响。在冷冻替代期间,“冷冻”水被有机溶剂溶解,有机溶剂通常也含有化学固定剂[1]。冷冻替代与细胞成分的即刻物理固定(冷冻固定)以及树脂包埋相关联。一旦替代完成,样品会逐渐升温,并与常规制备的样品一样进行进一步处理。与化学固定技术相比,成功的冷冻固定及后续FS处理显示出优良的精细结构保存[2]。即使在非常低的温度下,大分子在有机溶剂中的聚集和生物分子周围水合膜的变化也可能发生,但可以合理地假设,在低于特定阈值的温度下,FS可以保持水合膜[3,4]。
2022年05月09日 17:57
由于电子显微镜中的对比显影主要取决于细胞中有机分子的电子密度差,因此染色效率需取决于附着在生物结构上的染色剂的原子量。所以在电子显微镜中使用最广泛的染色剂是重金属铀和铅。尽管单独使用其中一种染色剂对于常规用途来说较为实用,但依次使用这两种染色剂(醋酸铀UA和柠檬酸铅的“双重染色”)则可以获得最高的对比度。
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