徕卡DM2500正置显微镜 Leica DM2500 & DM2500 LED 荧光显微镜-中国制造

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Leica DM2500 和 DM2500 LED 中国制造的正置荧光显微镜是生命科学常规和研究应用中应对艰巨任务的终极工具。凭借强大的透射光照明、高品质的光学性能以及技术先进的附件,Leica DM2500 和 DM2500 LED 正置荧光显微镜特别适合要求微分干涉相衬或高性能荧光等颇具挑战性的生命科学研究任务。

Leica DM2500 LED 提供超亮 LED 照明,而 Leica DM2500 则提供强大的 100 W 功率照明,这对于 DIC 工作尤为有益。Leica DM2500 和 DM2500 LED 采用面向应用的模块化设计,您可根据各种应用场合配置它们,并适应不同用户的实际要求。

对于特殊的诊断要求,显微镜经认证可用于体外诊断 (IVD)。

恒定色温

中国制造的Leica DM2500 LED 正置荧光显微镜通过长效 LED 透射光照明带来更出众的便利性。超亮 LED 照明适用于所有透射光相衬观察方法。使用 LED 的一项额外优势就是在所有光强水平下均保持恒定色温。

良好匹配

使用高度可调的独特专利调焦旋钮和易于更换的载物台控件,可针对不同用户定制 Leica DM2500 和 DM2500 LED。通过与其他可用的人体工学设备配合 (如倾斜镜筒、中间模块和一系列亮度同步物镜),用户即使一整天使用显微镜工作也不会感觉疲劳。

清晰明亮

高性能照明装置提供均匀视场,无论是分析染色标本的所有明场应用,还是使用 DIC 和相衬来观察未染色物体,它都是您的理想之选。

细节很重要

将高性能荧光模块与零像素移位技术、微分干涉相衬、相位和偏光相衬相结合 – Leica DM2500 和 DM2500 LED 提供各种应用选项,以满足富有挑战性的生物医学研究需求。

拉近距离

要将显微镜用于广泛的应用场合,通常需要更大的高级物镜选择余地。为同时兼容所有必要的物镜,创新的 Leica DM2500 和 DM2500 LED 配有一个可选的 7 位物镜转盘。

保持控制

这种采用彩色编码光圈的全手动显微镜可轻松驾驭各项设置。只需简单几步,即可调整孔径光阑、DIC 棱镜、荧光滤块、相位和偏光。

共享和比较

Leica DMShare简化了图像共享。通过这种基于 app 的解决方案,您可在一台或多台平板电脑上通过无线网络观看显微镜摄像头输出的实时图像。iPad 和 Android 平板电脑上均可使用 Leica DMShare。


DM2500正置生物显微镜3D演示模型

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2022年07月13日 11:40

来自于德国耶拿大学的Eggeling教授在此次讲座中主要介绍了他们实验室在生物膜分子运动研究中STED-FCS的应用。分子扩散运动一般可用于分子结合力的研究,例如,荧光标记的小分子在和大分子结合后,由于质量变大,运动速率降低;另一个重要的应用在于在纳米尺度上研究细胞膜上的生物活性。

而研究分子扩散运动的经典方法之一就是荧光相关光谱(Fluorescence Correlation Spectroscopy, FCS)。FCS通过测定溶液中微区内发光粒子因布朗运动或化学反应而产生的荧光涨落现象,分析荧光涨落的相关函数而获得单个粒子的浓度、化学动力学等参数信息。细胞膜上的脂筏富含胆固醇和鞘磷脂,是一个高度异质化和活跃的微小区域(<200nm),正是由于这一特点,使得其上的分子运动很难被观察到。

为了研究这一问题,Eggeling教授团队构建了两个荧光标记(Atto647N)的脂类分子,甘油磷脂(PE)和鞘磷脂(SM),利用FCS来观察这两个分子在质膜上的运动方式。PE和SM在膜上聚集、运动方式不同,SM更加密集,以一个整体来运动,运动速率应该较慢;而PE则是以散落的形式,更自由、快速的运动。使用Confocal-FCS来观察这两者的运动差别,由于空间分辨率的不足,无法得出有效FCS数据来支持以上假设。Eggeling教授进而使用了可以提供更高空间分辨率的STED-FCS来进行观察。分析结果表明PE在膜上是自由扩散,而SM会时不时被有胆固醇参与的“陷阱”捕获而停止运动。线扫STED-FCS结果表明,SM被捕获(trapping)的时间大概持续几秒,且这种现象只有在空间分辨率高于80nm时才可观察到。STED-FCS研究分子运动的方法可用于研究在免疫反应中T细胞的激活过程里脂类分子的运动机制和HIV病毒侵染宿主细胞后的Budding过程中的所涉及的脂类分子。

2022年07月13日 11:32

陈老师在讲座中介绍到共聚焦显微镜在呼吸道病毒的研究中应用领域很多,包括病毒与宿主蛋白的相互作用,例如病毒感染细胞会发生线粒体应激,产生线粒体DNA释放,新冠病毒N蛋白与其他蛋白的离体和在体相互关系等。 

陈老师所在课题组制备了EVD68病毒的单克隆抗体A6-1,,为了研究抗体和病毒颗粒的相互作用,利用了FLIM-FRET技术,测定了两个毒株(KM毒株,Fermon毒株)的六个病毒片段和抗体的相互作用。发现VP1-1与A6-1的相互作用FRET效率最高,并且使用其他的研究手段确定了二者的结合位点。 

还研究了流感病毒的单克隆抗体CR9114,这个抗体和高危的流感毒株H1N1及H7N9的亲和力不高。通过改造抗体的轻链和重链,并且测定了和H1N1及H7N9的FRET效率,证实通过改造提高了CR9114和H1N1和H7N9的结合效率。还使用STED超高分辨显微镜观察了纳米颗粒疫苗的超微结构。

最后,陈老师总结道,FLIM-FRET可以用于呼吸道病毒颗粒和其抗体之间结合力的筛选,也可以用于改造后的抗体亲和力鉴定,在呼吸道病毒研究方面有广泛的应用前景。

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