免费下载《推进3D培养成像：释放显微镜能力》
在本电子书中，您将了解3D细胞培养模型（如类器官和细胞球）成像的关键注意事项。探索创新型显微镜解决方案，来实时记录类器官和细胞球的动态成像过程。通过深入的案例研究，我们展示了这些解决方案如何帮助科学家在再生医学、药物研发和疾病研究等领域取得新进展。
关键知识：
类器官和细胞球成像的主要考虑因素
类器官和细胞球实时动态成像的解决方案
利用光电联用显微镜 (CLEM) 深入研究3D成像
近年来，随着包括类器官和细胞球在内的三维（3D）细胞培养体系的出现，生命科学研究领域取得了显著进步。
此类三维模型系统的潜在应用领域十分广泛。由于它们更贴近生理特性，研究人员可以利用它们更好地研究发育、稳态、再生和疾病等生理过程，包括潜在耐药机制研究。在生物制药领域，它们是疾病建模不可或缺的工具，用于识别和评估潜在的候选药物。使用这些模型系统还可以降低对动物模型的需求。
随着科学家们对球形生物样本复杂性的深入研究，他们获得了有助于推动再生医学进步和我们对复杂生物学的见解。这些模型系统所能提供的可译性见解尤其有利于癌症、神经退行性疾病和免疫疾病的研究。
为什么类器官和细胞球如此重要？
类器官由各类器官特异性细胞组成，可以复制实际器官的空间组织和某些功能。
它们为疾病发生和进展、组织再生和器官间相互作用相关的复杂问题的研究，提供了一个高度与生理学相关的平台。
三维培养系统的范围不仅限于类器官，还包括其他典型的模型，如细胞球和类器官芯片。特别是细胞球作为药物发现的预测模型，已经受到了广泛的关注。这些细胞球在培养环境中自我组装，成功模拟了原生组织的结构和功能。在传统的二维（2D）培养中，细胞以单层形式生长在平面上。相比之下，细胞球创造了一个更真实的微环境，有利于复杂的细胞间相互作用、复杂细胞连接的形成，以及类似于生物体内营养和氧气梯度的建立。
通过再现原生组织的复杂性和生理相关性，细胞球可以深入了解细胞信号通路、药物反应性以及微环境对细胞表型的影响。
培养物的标准化和可重复性、高通量应用的可扩展性、支持更大尺寸的血管化、长期存活率、三维结构内部深层成像以及细胞组成的异质性是研究人员在应对类器官和细胞球时所面临的主要挑战。克服这些挑战将进一步提升这些三维模型在理解复杂生物过程和改进药物发现与开发方面的潜力。
显微镜下的类器官和细胞球
显微镜在研究类器官和细胞球方面起着至关重要的作用，它能揭示细胞结构、微环境中的相互作用以及活细胞动态过程的细节。不过，对这些模型进行成像确实存在独特的挑战。它们结构致密且复杂，往往使传统成像技术望而却步，无法捕捉球体的全貌或获得其组成细胞成分的高分辨率图像。分析类器官或球体内细胞的空间分布以及量化细胞相互作用需要专门的成像和计算工具。
在这本电子书中，我们将探讨在对这些类型的三维模型进行成像时遇到的一些挑战，揭示创新的显微镜解决方案，使科学家们能够在再生医学、药物研发和疾病研究等领域取得新的进展。
