MicaCam课堂 第1集 | 如何通过时空相关性获得多标记实验数据

MicaCam是生命科学研究人员聚在一起聊天、互动和探讨生命科学的地方。分享您的问题并参与直播。

加入我们和您的生命科学研究社区，观看和了解MICA如何从根本上简化您的工作流程。

首期MicaCam会聚焦于活细胞实验当中的挑战。我们的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker将以活细胞内线粒体活动研究为例，手把手为您展示如何用多孔板培养箱设计您的实验，以及如何分析结果。

学习要点

• 如何通过FluoSync这一新型拆分成像方法，在一次拍摄内完成多个荧光标签成像
• 如何利用FluoSync避免时空错配，获得百分百相关的标记，避免出现假象和错误的结果。
• 不需要在光路上安装滤色片，能够节省时间。

演讲人

Oliver Schlicker博士，高级应用经理——徕卡显微系统

Oliver拥有德国海德堡大学的神经细胞生物学博士学位。卸任德国斯图加特IZI的Imaging Facility的管理工作后，他于2008年加入徕卡显微系统韦茨拉尔公司，担任应用经理，负责研究高端荧光宽场显微镜。

Lynne Turnbull博士，高级应用经理——徕卡显微系统

Lynne在澳大利亚悉尼大学获得了心脏生物物理学博士学位，然后在旧金山和墨尔本接受了博士后研修训练。在去到悉尼科技大学之前，Lynne成立了微生物成像机构，并任管理层。2021年，Lynne以高级应用经理受聘加入徕卡显微系统，目前在海德堡EMBL IC就职。

观看实验

MicaCam第01集——原定播出日期：2022年3月16日

在深入学习细胞多种细胞器或蛋白组分的过程中，经常会用到多种荧光标记的方法。根据这些细胞组分本身的时空信息，我们得以了解各组分之间的相互作用，这也是许多研究人员感兴趣的方面。连续使用两个滤光片的传统成像方法不能百分百精准的传递这一信息，因为这一方法采用序列成像的方式，成像结果容易出现串扰。生物事件发生地越快，通过这一方法获得的信息准确性越低。

MICA作为徕卡第一款全场景显微成像分析平台，能够消除这些限制，在避免时空错配的情况下得出百分百时空相关的标记，同时避免出现假象和错误的结果。有了FluoSync这一新型拆分成像方法，只需一次拍摄就能同时获得时空全分辨率和多色荧光标记成像。

MICA同样能够帮助极致简化你的实验设计流程。一般来说，传统成像方法需要在光路中设置滤光片，但是MICA不需要，想想这能帮您节省下多少时间。

U2OS细胞中，细胞核染色使用Hoechst（呈蓝色），微管蛋白染色使用MitoTracker （线粒体结构呈绿色）、TMRE（有活性的线粒体呈品红色）和SiR（呈红色）。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物镜，通过大视野预览可同时获得四通道大范围总览。

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