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活细胞切割和操作

细胞培养是生命科学研究的一个重要内容。研究人员培养永生细胞株、原代细胞或干细胞,深入了解例如细胞生物学、免疫学或癌症发展。原代细胞或转染的细胞系在细胞类型和遗传背景上可能具有异质性。因此,其群体分析结果可能会产生错误结果。在检测前分离感兴趣的细胞将提高结果的准确性。激光显微切割技术使用激光在细胞水平上切割微观标本。因此,细胞在特殊的膜培养容器中生长,可通过激光显微切割单独提取。切割后,卡LMD系统利用重力收切割物。采集容器位于样品的正下方,可以预先装入用于重新培养的培养基或下游分析的缓冲液。借助于该技术,可以以高精度分离细胞用于克隆,生成同质原代培养物,或进行下游分子生物学分析以获得更深入的了解。


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本次课程来源于网络研讨会《植物单细胞组学中的研究进展》,简介如下:

激光显微切割(LMD)是一个从各种各样的组织样本中分离出特定的单细胞或的整个区域的组织的非接触式和无污染的方法。切割部分可用于进一步的基因组、转录组、蛋白质组学和其他下游的技术分析。

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