活细胞切割和操作
细胞培养是生命科学研究的一个重要内容。研究人员培养永生细胞株、原代细胞或干细胞,深入了解例如细胞生物学、免疫学或癌症发展。原代细胞或转染的细胞系在细胞类型和遗传背景上可能具有异质性。因此,其群体分析结果可能会产生错误结果。在检测前分离感兴趣的细胞将提高结果的准确性。激光显微切割技术使用激光在细胞水平上切割微观标本。因此,细胞在特殊的膜培养容器中生长,可通过激光显微切割单独提取。切割后,卡LMD系统利用重力收切割物。采集容器位于样品的正下方,可以预先装入用于重新培养的培养基或下游分析的缓冲液。借助于该技术,可以以高精度分离细胞用于克隆,生成同质原代培养物,或进行下游分子生物学分析以获得更深入的了解。