加速赋能您的组织成像研究——THUNDER高分辨率组织成像系统
一、更高的分辨率，更细节的细胞生物学信息
THUNDER技术采用硬件加软件的整体解决方案，在宽场成像原理下，通过计算清除（Computational Clearing）和自适应反卷积（Adaptive Deconvolution）的专利方法，有效的减少离焦信号的干扰，保留焦平面的信号，从而提高对比度，改善图像质量并提供更多细节信息供进一步分析。XY轴分辨率能达到136nm，Z轴分辨率能达到264nm，是一种广泛受到学术界认可的宽场高分辨率成像技术。
通过THUNDER技术，排除模糊离焦信号的干扰，将原本“深藏于”模糊离焦信号之中的、微小的细节信息暴露出来，为进一步破解细胞生命动态变化的规律提供了新的思路。
（视网膜切片，普通宽场成像，左；THUNDER成像，右）
扫码下载：THUNDER的工作原理
新一代Live THUNDER，通过实时THUNDER技术，在预览的模式下，实现高分辨率下的视野寻找，提高实验工作效率。
二、更深的成像深度，更完整的细胞生物学信息
（脑组织切片 成像深度达150um）
在上图中，用于厚样本成像（如脑组织成像，通常为了尽可能保留神经元的完整性，而制备较厚的组织样本；如类器官成像），通过Large Volume Computational Clearing（LVCC），一种匹配大体积的、厚的样品的THUNDER技术。在样本的上层，甚至最微小的细节都能被THUNDER解析。
（神经元深度成像）
三、更多的颜色（生物标记物），更丰富的空间信息
（癌症组织6色成像）
THUNDER结合上游的多色荧光染色技术，如TSA技术，突破常规荧光标记方法因为种属限制和特异性限制，可以实现超过4色的细胞生物学研究。通过多个荧光探针（或多个荧光蛋白）对不同的生物分子或细胞结构进行标记，可以同时观察多个目标，并了解它们之间的相互关系和空间分布，揭示细胞内的亚细胞结构、细胞类型、代谢状态、信号通路活性等多个方面的信息。
四、从高分辨率成像到样品捕获，更有效率的组织学研究方式
THUNDER系统可以与激光显微切割（LMD）升级成为一体机。连接从高分辨率成像到精准的单个细胞或组织区域捕获，不再需要通过两种不同的系统进行组织和数据的转移。通过显微切割重力收集作用将其收集到下方的收集管中，以便进行下游处理。从高分辨率成像到精准的单个细胞或组织区域捕获，再到下游精确定量的分析技术，如 RNAseq、NGS、MS、qPCR、微阵列等，加速与赋能您的组织学研究。
这里是文本的内容
本课程来源于徕卡与仪器信息网联合举办的《2023空间生物学主题网络会议》，介绍了高清晰全组织显微成像、AI结构和细胞识别、单细胞精确取样、质谱分析等全流程方案。
本次课程来源于分析测试百科网联合徕卡举办的网络会议《类器官技术在肿瘤研究中的应用与展望》，简介如下：
如何实现类器官稳定培养和低光毒性连续成像，如何在一台设备上实现类器官长时间培养和原位共聚焦高分辨采集，如何评价类器官不同细胞分化潜力和细胞的代谢活性，类器官是否能无标记成像，采集数据如何快速分割分析；徕卡带您了解最新的显微成像技术及人工智能分析平台在类器官研究中的应用。
11月23日-11月25日举办的“2022年高端光学显微成像技术研讨会暨多模态显微成像分析系统MICA发布会，我们邀请了资深的显微成像技术专家分享高端光学显微成像技术在科研中的前沿应用。本视频讲述徕卡显微系统有限公司及厦门精艺兴业科技有限公司与您一起交流，共同走进智能化的多模态成像新纪元！
多模式智能显微成像技术作为袜卡2022年全新发布的成像技术,解放双手，带领大家进入智能化的成像时代，其智能化的设置，帮助新手小白，无需成为显微成像大师，即可获得大师级别的显微成像数据。多种成像模式，可实现从固定样品，到活细胞；从玻片，到多孔板;从朋场，到荧光；从常规宽场，到超高分辨共聚焦技术都可实现。先进的FluoSync技术进行多色同时成像，在降低光毒性的同时，实时捕捉同时发生的荧光动态数据。本次网络课堂将向大家详细介绍智能显微成像技术和FluoSync同时成像技术在细胞生物学研究中的前景和应用。
肿瘤复杂机制的研究与新疗法新药物的开发给肿瘤的显微成像技术提出了非常高的要求。研究对象涵盖从肿瘤细胞内的蛋白分子及信号通路、细胞间相互作用、肿瘤组织及微环境，到整体动物肿瘤的转移及肿瘤活性物质的运输。研究维度从静态到活体动态、从形态到功能成像等等。针对成像的难点和挑战，Leica给出了多种成熟的肿瘤成像方案。
显微成像技术因其独特的技术优势，能够从微观纳米尺度解析精细结构，到宏观活体样本的行为学研究，跨尺度的开启神经生物学研究的新窗口，极大的推进神经科学在宏观和微观层面上更进一步。
双光子显微成像具有穿透深度大、光毒性小，散射低、检测效率高等优势，非常适合于做深度成像。Leica DIVE 光谱式检测的双光子显微系统，灵活可调检测窗口，很好的解决了双光子多色成像困难问题。此次网络课题将详细介绍DIVE双光子显微镜和AI图像分析软件如何应用于神经生物学的研究。
神经系统从微观的神经元到神经集群到宏观的多神经环路结构与功能研究要求在微观层面上获得神经细胞二维乃至三维结构信息，以及功能大分子的定位信息。借助显微技术，我们可以进行跨尺度多模态的研究，从微观世界中窥见宏观，解开生命奥秘。神经系统的研究往往需要高分辨、深度成像和大断面可视化相结合。但是，对不同类型样本的图像处理所应用的设备不尽相同，这时候就需要研究人员为其选择一个最佳CP。对此，Leica配备了多款显微成像系统，适配于不同尺度模型的研究。
FluoSync是一种使用单次曝光同时进行多通道荧光成像的精简方法。
传统的荧光成像方法通常按顺序对每个通道成像，以减少荧光团之间的串扰，或采用多光谱成像以及后续的线性拆分或基于相量的光谱拆分方法。这些方法都需要进行繁琐的手动调整或深入理解底层技术，或两者都需要。徕卡显微系统通过FluoSync引入了一种综合方法，在消除复杂性的同时保留了快速温和成像的优点。FluoSync会捕捉整个可见光光谱中的光子，与窄带宽滤光片相比，丢弃的信息更少；然后采用基于相量的混合拆分方法分离每个信号，实现可靠的通道分离。
强大的FluoSync，在捕捉显微图像信息上具有天生的优势：
1.可使用不同的荧光团组合更加自由地进行多通道成像：您不再受限于使用与显微镜的固定滤光镜组匹配的染料组合。
2.提升数据生成效率：能同时采集所有事件而无需管理多组滤光镜，从而加快了图像采集过程，提高了对多孔板等大型样本成像的效率，并且能够捕捉活体样本中的快速事件。
3.增强信心：使用混合光谱拆分方法意味着您无需再担心串扰。
FluoSync是一种使用单次曝光同时进行多通道荧光成像的精简方法。
传统的荧光成像方法通常按顺序对每个通道成像，以减少荧光团之间的串扰，或采用多光谱成像以及后续的线性拆分或基于相量的光谱拆分方法。这些方法都需要进行繁琐的手动调整或深入理解底层技术，或两者都需要。徕卡显微系统通过FluoSync引入了一种综合方法，在消除复杂性的同时保留了快速温和成像的优点。FluoSync会捕捉整个可见光光谱中的光子，与窄带宽滤光片相比，丢弃的信息更少；然后采用基于相量的混合拆分方法分离每个信号，实现可靠的通道分离。
强大的FluoSync，在捕捉显微图像信息上具有天生的优势：
1.可使用不同的荧光团组合更加自由地进行多通道成像：您不再受限于使用与显微镜的固定滤光镜组匹配的染料组合。
2.提升数据生成效率：能同时采集所有事件而无需管理多组滤光镜，从而加快了图像采集过程，提高了对多孔板等大型样本成像的效率，并且能够捕捉活体样本中的快速事件。
3.增强信心：使用混合光谱拆分方法意味着您无需再担心串扰。
