光操作
术语光操作包含一系列技术，具体是利用荧光分子的属性，启动细胞活动及长时间观察活细胞中动态复合物的行为方式。
不管是光漂白、光激活、转化、光消融，还是组合技术，研究员都需要一个能够完全执行和以高分辨率来摄取细胞性活动的系统。
荧光漂白恢复 (FRAP)
荧光漂白恢复 (FRAP) 实验要求快速、轻柔、精确地漂白特定感兴趣区域 (ROI)。
FRAP 实验通常用于细胞动力学的生物研究，例如，膜扩散和蛋白结合。
徕卡通过 DMi8 倒置显微镜提供两种 FRAP 实验解决方案
- WF FRAP 模块是低预算入门级的 FRAP 一体化设备。
- 而对于高级应用，可使用无限远光路扫描仪模块执行多 ROI 高速光漂白实验
活化
利用光开关荧光蛋白质的最新进展。
有选择地活化细胞区域，长期精确跟踪细胞中特定分子的行为。
在活化区域的波长、尺寸和形状选择上，无限远光路扫描仪让您有充分的灵活性。
完全集成到 LAS X 显微镜软件中
完全集成到 LAS X 软件中，使用全集成系统，您可轻松设计和执行光活化实验。
剪切/切除
在无限远光路扫描仪中添加脉冲激光器单元，执行激光烧蚀实验。
烧蚀实验需要根据特殊结构 (例如，微管) 或细胞区域进行大功率、精确切割，以便深入观察结构和发展过程。
光遗传学
光遗传技术使用光线刺激 蛋白质发生构形改变，从而研究员能够对活细胞和组织中的特定变化进行控制。使用多功能无限远光路扫描仪，用户能够执行光遗传学实验，并将附加的光操控技术融入到一个实验中。
为帮助相关领域的用户了解生物成像前沿技术及应用进展，仪器信息网将于2023年04月18日举办“生物成像技术在肿瘤诊断与治疗中的应用”主题网络研讨会，本届网络研讨会为期1天，徕卡受邀带来精彩报告《肿瘤诊断与治疗中的免疫荧光显微成像》。
本次课程简介：癌症由于其高发性和高死亡率是当今医学领域研究的重中之重。随着科学技术的不断发展，从原来的病理诊断，通过HE染色，显微成像进行肿瘤诊断，逐步发展到荧光成像。荧光素的标记，让我们可以通过区分开更多的生物标志物，来进行更加精准的诊断，研究个性化的免疫疗法。
荧光寿命是荧光团在发射荧光光子返回基态之前保持其激发态的平均时间长度。这取决于荧光团的分子组成及其微环境。
FLIM将寿命测量与成像相结合：对每个图像像素以测得的荧光寿命进行颜色编码，产生额外的图像反差。因此，FLIM可以提供关于荧光分子空间分布的信息和有关其生化状态或微环境的信息。FLIM的典型应用是FLIM-FRET。FRET是研究分子相互作用的成熟技术。它能用来研究蛋白质结合并在埃的尺度上估算分子间的距离。
激光共聚焦成像是一项非常成熟的技术，随着光谱式检测方法成为共聚焦成像的主流，对于多色成像/拆分也愈发成熟，利用不同荧光染料的发射光谱的不同来进行多通道拆分能够满足大多数情况下的需求，但是由于存在一些发射光谱大幅重叠的荧光标记组合和一些自发荧光信号的存在，有时候利用荧光强度还是不能够很好的拆分多荧光标记。此时除了利用智能分析软件来进行基于荧光强度拆分的方法之外，还可以利用荧光寿命来进行成像。荧光寿命是荧光物质的固有属性，与染料浓度、激发光强度等因素无关，取决于染料内在性质以及所处的微环境，因此相比于荧光强度成像，荧光寿命成像会更加稳定，并能同步获取更多维度的数据信息。
病毒感染过程中，病毒如何进入细胞是最关键的环节之一，高分辨率的电镜成像能够帮助我们了解病毒手中的钥匙如何匹配细胞表面的锁的结构，但是病毒入侵的动态过程也是大家关心的课题，了解清楚哪些因素影响这个动态过程是对于开发药物也是至关重要的。
PLOS Pathogens杂志就有一篇Research Article报道了科学家在研究HIV入侵细胞的过程中，开发了一种新的检测方法，FLIM成像结合生物传感器监控细胞代谢状态，将遗传编码的生物传感器与单一病毒跟踪(SVT)相结合，以评估代谢状态对病毒进入单细胞成功率的影响。
